Krevní sraženiny mohou být velmi vzácným vedlejším účinkem vakcíny od společnosti AstraZeneca. Přesto celkové přínosy vakcíny i nadále převyšují nad možnými riziky.
Výsledky vyhodnocení prozradila Evropská léková agentura (EMA) během tiskového briefingu ve středu odpoledne.
EMA hodnocení začala poté, co se u několika desítek lidí očkovaných vakcínou od AstraZeneca v Evropě objevila velmi vzácná forma krevních sraženin v kombinaci s nízkou hladinou krevních destiček.
Nejvíce hlášených případů po očkování proti covidu se týkalo mladých žen a žen ve středním věku, u kterých se problémy objevily do dvou týdnů po podání vakcíny.
EMA hloubkově prozkoumala 62 případů krevních sraženin, které se vyskytly v cévách odvádějících krev z mozku, a 24 případů, při kterých došlo k trombóze v břišní dutině. Osmnáct z nich skončilo smrtí pacientů.
Přestože léková agentura riziko krevních sraženin po očkování oxfordskou vakcínou potvrdila, i nadále stojí za názorem, že hrozba úmrtí v důsledku těžkého covidu je mnohem větší než možné vedlejší účinky vakcíny.
Jedním z možných vysvětlení, proč dochází po očkování oxfordskou vakcínou ke krevních sraženin, je imunitní odpověď člověka, která vede k poruše podobné té, jaká vzniká u pacientů léčených heparinem (lékem snižujícím srážlivost krve).
Momentálně se neví o specifických rizikových faktorech, které by vznik této poruchy vysvětlovali, proto se ve výzkumu bude pokračovat.
EMA radí, aby pacienti okamžitě vyhledali lékařskou pomoc, pokud se u nich do dvou týdnů po očkování projeví tyto příznaky:
dušnost,
bolest v hrudi,
otoky dolních končetin,
přetrvávající bolest břicha,
neurologické příznaky včetně silných a přetrvávajících bolestí hlavy nebo rozmazaného vidění,
drobné krevní skvrny pod kůží mimo místa vpichu.
Bezpečnost vakcíny od AstraZeneca bude EMA i nadále sledovat.
